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洋中藥占領(lǐng)國內(nèi)1/3市場 加劇中藥種質(zhì)資源危機(jī)

2013-07-12 08:37    來源:經(jīng)濟(jì)參考報

  建立中藥質(zhì)量綜合評價體系

  中國商品學(xué)會副會長、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥專業(yè)博士生導(dǎo)師張貴君教授認(rèn)為,質(zhì)量評價指標(biāo)和臨床療效要有對應(yīng)性,要在中藥藥效組分基礎(chǔ)上建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。這是真正適用于中藥臨床治療標(biāo)準(zhǔn)的核心,也是建立一個符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評價體系的基礎(chǔ)。

  “劇毒農(nóng)藥的使用說明書上一般都明確規(guī)定適用范圍,政府農(nóng)業(yè)部門只是指導(dǎo)農(nóng)民正確使用,對于有些農(nóng)民違規(guī)使用的情況,沒有相關(guān)法律法規(guī),很少有政府層面強(qiáng)制管 理 。 ” 一 些 中 藥 企 業(yè) 負(fù) 責(zé) 人 認(rèn)為,種植過程中部分農(nóng)民使用違禁農(nóng)藥的現(xiàn)象還是有的,這種情況一般會出現(xiàn)在大面積病蟲害的時候。解決這一問題需要制定相關(guān)法律和政府加大執(zhí)法力度。

  同時,中藥企業(yè)還應(yīng)加大科技研發(fā)投入,提高中藥產(chǎn)品的科技含量,不斷提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量。我國現(xiàn)在擁有中藥研究機(jī)構(gòu)上百家,中成藥生產(chǎn)企業(yè)兩千多家,可生產(chǎn)的中成藥達(dá)4000余種。但取得的重大創(chuàng)新突破少,轉(zhuǎn)化成現(xiàn)實生產(chǎn)力的更少,在青蒿素之后40年間,還沒有出現(xiàn)第二個能與之媲美的成果。

  李振江認(rèn)為,必須要加大中藥科研投入,尤其是要加大對中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究,采用新的生產(chǎn)方式和經(jīng)營管理模式,開發(fā)新產(chǎn)品,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

  神威藥業(yè)集團(tuán)一款代號為SL T的新藥,完成了臨床試驗的所有設(shè)計方案,已開始在我國、澳大利亞、英國三國同步臨床試驗,這是國內(nèi)中藥行業(yè)第一次實中藥新藥的國外同步研發(fā),開辟了現(xiàn)代中藥科研國際合作新模式。

  李振江說,“這個合作僅在資金方面,我們的投入就比國內(nèi)研發(fā)多出了三倍;它在研制的各個環(huán)節(jié)自始至終都以國際注冊的要求為準(zhǔn)則,這個產(chǎn)品所用藥材的選擇既是中藥、又是歐洲藥典收載的品種,既符合中藥傳統(tǒng)配伍理論要求,同時又兼?zhèn)錃W洲植物藥的特點,其質(zhì)量控制成分清楚,作用機(jī)理明確,安全性更高,療效更確切,可以滿足中西方國家的標(biāo)準(zhǔn),必 將 受 到 各 國 消 費(fèi) 者 的 接 受 和 認(rèn)可?!?/font>

    (王昆)

責(zé)編:張開放
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